弗林德斯在全球寻找神经性厌食症的基因

弗林德斯教授特蕾西韦德是链接到神经性厌食症的基因进行全局搜索的一部分

弗林德斯大学教授 特蕾西韦德 与世界各地的研究人员在一个全球性的努力,以确定导致饮食失调基因的合作。

韦德教授,心理学学院院长,是对澳大利亚三个调查一个 神经性厌食症遗传学倡议 - 一个主要的国际研究,以检测遗传风险因素为神经性厌食症,在找到治疗的最终目的。

研究人员在美国,澳大利亚,瑞典和丹麦正在试图收集从谁在2016年之前在他们的生活遭受厌食症在任何时候,有超过1800米的样品目前在数据库中的个人25000个血样。

教授韦德说,这项研究由美国慈善团体资助 卡拉曼家庭基金会,旨在找出可能充当神经性厌食症和相关疾病的标志物样品中的一组常见的基因。

“在双胞胎和世界各地的家庭大量的研究表明,进食障碍在家庭中,没有一个共享的环境,而是因为共同的基因,”教授韦德说。

“我们知道基因在饮食失调发挥作用,但我们不知道哪些。同时,研究人员一直试图检测这些基因,一个共同的发现并没有缺乏样品的出现是由于,”她说。

“在精神分裂症和躁郁症做过类似的工作,你真的只开始看到一个一致的画面,当你有20,000加样,这就是为什么我们在跨越几个国家,以达到我们的目标协作组正在努力。

“没有人希望找到一个或多个基因,甚至极少数,因为神经性厌食症是一个复杂的疾病,但我们希望能够检测基因的离散组,可以帮助我们识别风险。”

通过了解神经性厌食症的基因图谱,教授韦德说研究人员将能够个体化治疗。

“在研究治疗创伤后应激障碍,研究人员鉴定出了对治疗反应不足的某种组合。如果我们检测厌食类似的东西,这意味着我们可以相应地调整我们的治疗。

“传统的方法是阶梯治疗,所以我们提供治疗少量,看他们是否变得更好,然后加大,如果他们不改进,这是住院治疗的最后一个选项。

“但通过从一开始就知道遗传风险因素,我们可以量身定制治疗,以防止人们从具有治疗的漫长而非生产性的过程。”

教授韦德说数据也将被收集的关于神经性厌食症的类型和过程,从而扩大了复杂疾病的科学知识。

“厌食症,而且一视同仁 - 它会影响女孩和男孩,妇女和男子,在我看来,这是最困难的精神疾病治疗。

“抑郁症,精神分裂症和双相情感有药物治疗和认知行为治疗方法,帮助,但与厌食症也有一个医疗部件,因为受它影响的那些挨饿自己,这不仅危及生命,但也妨碍自己的能力想清楚。”

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